Revisões Sistemáticas e Metanálises

Uma revisão sistemática é uma revisão de literatura focada em uma questão de pesquisa específica, com critérios claros de inclusão e exclusão de estudos. O objetivo é identificar, avaliar, selecionar e sintetizar todas as provas de investigação de alta qualidade relevante para essa pergunta. Uma revisão sistemática que usa técnica estatística para sintetizar os resultados encontrados é uma metanálise.

A compreensão de revisões sistemáticas e sua implementação prática está se tornando obrigatória para todos os profissionais envolvidos na prestação de cuidados de saúde. A HTAnalyze disponibiliza cursos para profissionais de todas as áreas e de todos os níveis, tanto na modalidade aberta quanto fechada para empresas ou grupos.

CONFIRA OS CURSOS COM INSCRIÇÕES ABERTAS:

Curso EAD ao vivo de Ensaios Clínicos Randomizados (10h)
O curso apresenta conceitos básicos e avançados sobre ECRs; a primeira aula do curso é de nivelamento, com os princípios básicos de ensaios clínicos (incluindo randomização e cegamento), não sendo necessário conhecimentos avançados prévios sobre o assunto. Depois são cobertos tópicos mais avançados de leitura crítica de ensaios clínicos, como diferentes desenhos (cluster, fatorial, não inferioridade), aspectos de análise (tipos de análise multivariada, como regressão logística e regressão de Cox), análise por intention to treat e suas variações, interrupção precoce por benefício, confiabilidade de análise de subgrupos, adequação do uso de desfechos compostos. O curso também aborda o CONSORT statement.

O curso é totalmente transmitido ao vivo pela internet. Conta com aulas expositivas no formato “slides com narração do professor”. Há interação ao vivo com professores que respondem a perguntas por “chat” durante as aulas e há interação por teleconferência com o professor em momentos predeterminados (mediante inscrição prévia).

De forma complementar, o curso inclui atividades práticas no formato “tutoriais de auto-aprendizado” a serem realizadas pelo aluno off-line (fora dos horários de transmissão ao vivo). Essas atividades serão resolvidas e comentadas pelo professor, durante as aulas ao vivo.

Ao final, os participantes estarão capacitados a leitura crítica e para o planejamento de ensaios clínicos randomizados.

É necessário que o aluno disponha de microcomputador com conexão à internet de boa qualidade e possua conhecimentos básicos de informática. É necessário possuir pacote office com Word e Excel ou softwares similares. Computadores Windows ou mcOS (Apple) podem ser utilizados.

Veja as Datas, Local e Valores:

Curso EAD ECR: Dias 14, 15, 16, 19 e 20 de junho de 2023 (5 dias)
Horário: 16h às 18h10

FAÇA SUA INSCRIÇÃO!

Transmitido ao vivo pelo Zoom, com disponibilização das aulas gravadas por 30 dias após o término do curso.

Categorias de inscrição – até 06/06/2023 ou até esgotamento das vagas:
Estudantes de pós-graduação: R$ 820,00
Profissionais com vínculo acadêmico ou instituições parceiras: R$ 940,00
Demais profissionais: R$ 1.060,00

Categorias de inscrição – a partir de 07/06/2023:

Estudantes de pós-graduação: R$ 960,00
Profissionais com vínculo acadêmico ou instituições parceiras: R$ 1.100,00
Demais profissionais: R$ 1.240,00

Categorias de inscrição – a partir de 12/06/2023:
Estudantes de pós-graduação: R$ 1.010,00
Profissionais com vínculo acadêmico ou instituições parceiras: R$ 1.158,00
Demais profissionais: R$ 1.306,00

Veja o Programa Completo:

Módulo 1 – Visão geral e randomização

  • Ensaios Clínicos Randomizados: conceitos fundamentais, breve histórico, importância;
  • Etapas da pesquisa clínica e delineamentos de pesquisa;
  • Desenhos de ensaios clínicos randomizados;
  • Randomização: como funciona;
  • Esquemas de randomização: simples, estratificada, blocos, adaptativa.

Módulo 2 – Mascaramento, desfechos e análise “intention to treat”

  • Mascaramento (cegamento);
  • Tipos de desfechos;
  • Vantagens, desvantagens e uso adequado de desfechos compostos;
  • Tipos de análise de acordo com tratamento alocado e recebido: intention to treat e outras análises;
  • Leitura crítica: itens contemplados RoB 2.0.

Módulo 3 – Planejamento e implementação do seu estudo randomizado

  • Checklist para planejar seu ECR;
  • Projeto, aprovação ética e aplicação do termo de consentimento;
  • Registro do Ensaio Clínico: clinicaltrials.gov e alternativas;
  • Aspectos práticos: randomização e sigilo da lista de alocações;
  • Aspectos práticos: mascaramento;
  • Aspectos práticos: planejamento do seguimento;
  • Aspectos práticos: documentação do estudo, registro, guarda;
  • Organização do banco de dados.

Módulo 4 – Aspectos estatísticos

  • Cálculo do tamanho da amostra e poder do estudo (estudos de superioridade);
  • Medidas do tamanho do efeito e tabela 2 x 2;
  • Testes estatísticos comumente utilizados na comparação dos desfechos entre os grupos de ensaios clínicos randomizados;
  • Análise de sobrevivência.

Módulo 5 – Tópicos avançados

  • “Testes de hipóteses em ECRs: superioridade, equivalência, não-inferioridade”;
  • Interrupção precoce de um Ensaio Clínico;
  • Redigindo o estudo: CONSORT Statement;
  • Aspectos práticos da submissão para publicação.

Curso EAD ao vivo de Ensaios Clínicos Randomizados: Clique aqui para acessar o formulário de inscrição.